Michał Peryt z Radomia walczy z mukowiscydozą. Na ulicach miasta odbyła się kwesta na jego rzecz

Zebrane pieniążki zostaną przeznaczone na zakup leków przyczynowych dla Michała Peryta. Datki dla Michała Peryta chorującego na mukowiscydozę zbierali na ulicach miasta wolontariusze, z kolegami ze szkoły i Combat Alert • Radom • 0704 Radom 0704. Zaprezentowali się oni w pełnym sprzęcie wojskowym.

- Michał choruje na mukowiscydozę – podwójna mutacja delta F508. cukrzycę leczoną insuliną, przewlekłą obturacyjną chorobę płuc, przewlekłą niewydolność oddechową Jeszcze niedawno wydolność jego płuc była na poziomie 20 procent. W tej chwili spadła do dwunastu. Odkąd skończył pięć lat jest stałym bywalcem szpitali. Czasami są to czterotygodniowe pobyty po 4-5 razy w jednym roku. Antybiotykoterapia dożylna, która mąż tam przechodzi, zmniejsza ilość namnażających się bakterii, ale wachlarz stosowanych leków to 5-6 antybiotyków, na które jego organizm już się uodpornił i leczenie nie przynosi efektów, a choroba postępuje bezwzględnie. Mój mąż walczy o życie, leki których potrzebuje są w Polsce nierefundowane, a ich miesięczny koszt kuracji to prawie 90 tysięcy złotych - wspomina Aldona Peryt.

Jego stan jest już bardzo ciężki i może już nie doczekać chwili, kiedy nasze Ministerstwo Zdrowia oraz firma Vertex Pharmaceuticals (producent leków Kaftrio i Kalydeco) będzie łaskawsze dla chorych na mukowiscydozę i zrefunduje te leki. Leki Kaftrio i Kalydeco to nowe leki, jedyne na świecie pierwsze leki przyczynowe, które nie leczą tylko objawów choroby (tak jak to do tej pory było w przypadku mukowiscydozy), ale jej przyczynę.

- Mamy 8-letnią córkę, mąż chce dla niej żyć jak najdłużej. Ja też, pragnę żeby miała tatę jak najdłużej i mogła dorastać mając nas oboje obok siebie. Najgorsze jest, życie z wyrokiem jakim jest ta choroba i myślą o tym co powiem córce, kiedy stanie się najgorsze. Patrzenie na męża, który już coraz częściej nie jest w stanie pokonać odległości z pokoju do łazienki i który milknie w pół zdania, bo brak mu oddechu, żeby je dokończyć. Mówi się, ze mukowiscydoza to choroba, której nie widać, to cichy dusiciel i wierzcie mi są momenty, kiedy na twarzy męża nie widzę nic innego jak tylko ogromny ściskający ból i wtedy jest bezradność - dodaje małżonka radomianina.

Michał Peryt od lat wspiera chorych na mukowiscydozę mimo, że sam również zmaga się z tą ciężką chorobą. W Fundacji Oddech Życia prowadzi infolinię pomocową dla pacjentów. Ale z każdym dniem czuje się coraz gorzej. - Nasi mundurowi wolontariusze, zapewniają, iż jeszcze nie raz można ich będzie i spotkać w naszym mieście i nie kończą na jednorazowej akcji dla Michała - zapowiada Aldona Peryt.

Jak wesprzeć Michała na zbiórce organizowanej przez rodzinę, przyjaciół i wolontariuszy oraz Fundację Oddech Życia poprzez wpłaty na stronie internetowej Dla córeczki walczę o oddech! Każdy grosz to kolejna sekunda mojego życia!